Hydrolyse: R-X + HOHR=OH + HX
I denne reaktion er halogenatomet i halogenalkanmolekylet erstattet af en hydroxylgruppe fra et vandmolekyle. Denne reaktion er relativt langsom, langsom og reversibel. Hvis hydrolyse udføres med en stærk base vandig opløsning, fortsætter reaktionen til højre, fordi hydrogenhalogenidet, der produceres i reaktionen, neutraliseres af basen, hvilket favoriserer hydrolyseretningen.
Elimination: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H₂O
I denne reaktion mister halogenalkanen ved opvarmning i en basisk alkoholopløsning et hydrogenhalogenidmolekyle for at danne en alken.
Elimination: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H₂O
I denne reaktion mister halogenalkanen ved opvarmning i en basisk alkoholopløsning et hydrogenhalogenidmolekyle for at danne en alken.
Udvidet information
Halogenerede kulbrinter kan reagere med forskellige metaller og danne organometalliske forbindelser, blandt hvilke Grignard-reagenser er den vigtigste klasse af forbindelser. Dette sker, når en halogenalkan reagerer med magnesium i vandfri diethylether for at danne en organomagnesiumforbindelse, som derefter kobles med en reaktiv halogenalkan, såsom allyl- eller benzylhalogenider, for at danne et carbonhydrid.
Mange halogenerede kulbrinter bruges som brandslukningsmidler, kølemidler (såsom Freon), rengøringsmidler (almindelige kemiske rensemidler, maskinrensere), anæstetiske kilder (såsom chloroform, nu forældet), insekticider (såsom hexachlorcyclohexan, nu forbudt i polymerindustrien) og råmaterialer i polymerindustrien (såsom vinylchloridmaterialer). tetrafluorethylen).